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用于图像引导的实体肿瘤治疗和转移抑制的具有活性靶向位点的小于50纳米的超分子纳米复合物
随着纳米技术的迅速发展，纳米药物被广泛用于癌症治疗，以提高小分子药物的生物利用度和减少副作用。在纳米尺度下，纳米药物能够利用高渗透长滞留（EPR）效应，从肿瘤血管渗透到肿瘤组织。据报道，FDA批准的纳米制剂，如阿霉素和紫杉醇由于其纳米尺寸，副作用最小，比小分子药物能更有效地应对癌症。然而，阿霉素和紫杉醇在直径分别为和nm时，由于体积较大，穿透受限，肿瘤聚集较差。一般而言，穿透深度与颗粒尺寸之间存在一定的相关性。此外，相对较大尺寸的纳米药物(如nm)在肿瘤组织中的积累减少可能是由于网状内皮系统(RES)优先清除或肝、肺和脾的过滤所致。相比之下，更小尺寸的纳米颗粒(10nm)可以通过肾脏在血液中迅速清除。研究发现，50nm以下的纳米制剂从血管外渗至肿瘤组织后，具有较好的聚集性和较好的肿瘤深穿透性。
在系统给药后，体内严酷的生理环境和各种生物屏障会严重影响纳米药物精心设计的纳米结构和治疗性指标。在药物到达肿瘤部位之前，保持纳米结构和防止药物释放是至关重要的。在各种药物载体材料中，有机/无机杂化纳米材料由于无机隔间具有较强的物理化学稳定性而备受
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